Seltenes Leiden: Aktivist für Progerie-Selbsthilfe Sammy Basso stirbt mit 28 Jahren

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Seltenes Leiden: Aktivist für Progerie-Selbsthilfe Sammy Basso stirbt mit 28 Jahren

Die Progerie-Selbsthilfe trauert um einen wichtigen Aktivisten: Sammy Basso, der sich ein Leben lang für die Rechte von Menschen mit Progerie, einer extrem seltenen und chronischen Krankheit, eingesetzt hat, ist im Alter von nur 28 Jahren verstorben. Basso war nicht nur ein Vorkämpfer für die Selbsthilfe, sondern auch ein Vorbild für viele Menschen, die unter dieser Krankheit leiden. Durch seine Arbeit hat er dazu beigetragen, die Öffentlichkeit über die Progerie aufzuklären und die Lebensbedingungen von Betroffenen zu verbessern.

Italien trauert um Sammy Basso: Aktivist für Progerie-Selbsthilfe stirbt mit 28 Jahren

Italien trauert um einen der bekanntesten Patienten der seltenen Erbkrankheit Progerie: Sammy Basso ist tot. Der studierte Biologe starb am Samstag, wie die von ihm gegründete Progerie-Stiftung Aiprosab mitteilte.

Mit 28 Jahren übertraf er die durchschnittliche Lebenserwartung von an Progerie erkrankten Menschen um mehr als das Doppelte. Ohne Behandlung haben sie eine Lebenserwartung von 13,5 Jahren.

„Heute ist unser Licht erloschen. Wir danken dir, Sammy, dass du uns zu einem Teil deines wunderbaren Lebens gemacht hast, und wir umarmen deine Familie und Freunde in dieser schwierigen Zeit der Trauer“, teilte seine Stiftung mit und bedankte sich bei seinen Unterstützern. „Er hat uns alle gelehrt, dass es sich lohnt, das Leben in vollen Zügen zu genießen, auch wenn die Hindernisse im Leben manchmal unüberwindbar erscheinen“.

Bei dem 1995 in Schio in Norditalien geborenen Basso wurde im Alter von zwei Jahren Progerie diagnostiziert. Bereits als Kind engagierte er sich, um anderen Menschen mit der Erkrankung zu helfen. Sein wichtigstes Ziel war es, das Bewusstsein für Progerie zu schärfen und die Forschung voranzutreiben.

2018 hatte er sein Studium der Naturwissenschaften mit einer Arbeit über Therapien zur Verlangsamung des Verlaufs der Krankheit abgeschlossen.

Ein Leben für die Progerie-Forschung

Ein Leben für die Progerie-Forschung

Bekannt wurde Basso durch den National-Geographic-Dokumentarfilm „Sammy's Journey“. Dort berichtete er von einer USA-Reise, die Basso mit seinen Eltern und einem seiner besten Freunde unternommen hatte. Er war zudem oft im italienischen Fernsehen zu sehen.

Progerie, auch als Hutchinson-Gilford-Syndrom bekannt, wird der Alterungsprozess von Gewebe und Organen über das normale Maß hinaus beschleunigt und lässt Kinder zu Greisen werden: Ihre Haut wird dünn und durchscheinend. Oft fallen bereits im Säuglingsalter die letzten Haare aus und das körperliche Wachstum ist blockiert. Die Kinder werden selten größer als einen Meter. Sie bekommen früh Arteriosklerose, was zur Verstopfung der Blutbahnen und letztlich zum sehr frühen Tod durch Herzinfarkt oder Schlaganfall führt.

Sammy Basso wird in Erinnerung bleiben als ein Vorkämpfer für die Progerie-Forschung und -Selbsthilfe, der sein Leben für andere Menschen mit dieser seltenen Erbkrankheit eingesetzt hat.

Stefan Lehmann

Ich bin Stefan, ein Journalist von der Webseite Uslar Hier, einer nationalen Zeitung für das Zeitgeschehen. Ich liefere die neuesten Nachrichten mit strenger Objektivität und decke eine Vielzahl von Themen ab. Meine Artikel sind gut recherchiert und informieren die Leser über wichtige Ereignisse in der Welt. Meine Leidenschaft für den Journalismus und mein Streben nach Wahrheit spiegeln sich in meiner Arbeit wider, während ich stets daran arbeite, die Leser bestmöglich zu informieren.

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